教員名 久保田 健夫 写真
フリガナ クボタ タケオ
所属 児童学科
職位 教授
学位
専門分野
研究内容
担当科目
学位:医学博士
専門分野:発達障害 分子生物学 小児科学 特別支援教育
研究内容:発達障害の分子医学的知見の保育・教育への応用
担当科目:知的障害の生理・病理、肢体不自由者の生理・病理、病弱の生理・病理、子どもの保健学、子どもの食と栄養
所属学会 等 日本分子生物学会 現在に至る
日本小児神経学会(評議員) 現在に至る
日本小児科学会 現在に至る
日本DOHaD学会(副代表幹事) 現在に至る
日本こども環境学会 現在に至る
日本心理臨床学会 現在に至る
日本LD学会 現在に至る

(表彰)
日本小児科学会 優秀賞(1998年5月)
国際小児神経学会 Yukio Fukuyama Award(2016年4月)
研究実績
・著書
・論文
・講演等
の活動
著書(和文)
1. 小児リハビリテーションポケットマニュアル 共著 平成23年6月 診断と治療社、東京、全386頁.
2. Year Book No.26 発達障害の進歩:発達障害の幼児期からの支援 共著 平成26年4月 診断と治療社、東京、全76頁.
3. エピジェネティクスの産業応用(バイオテクノロジーシリーズ)(監修:畑田出穂、久保田健夫) 共著 平成26年4月 シーエムシー出版、東京、全393p頁.
4. 助産師基礎教育新テキスト第7巻 ハイリスク妊産褥婦・新生児へのケア 共著 平成28年2月 日本看護協会出版会、東京、全384頁.

著書(英文)
1. Epigenetics in human disease 共著 平成24年7月 Elisevier, Atlanta (USA)、全592頁.
2. The Mechanisms of DNA Replication 共著 平成25年2月 Intech (Open Access Publisher), Rijeka (Croatia) 、全498頁.
3. Epigenomics and Epigenetics 共著 平成26年4月 Intech (Open Access Publisher), Rijeka (Croatia)、全216頁.
4. Transgenerational Epigenetics: Evidence and Debate 共著 平成26年5月 Elsevier (Academic Press), Atlanta (USA)、全396頁.
5. Genome-Wide Association Studies. From Polymorphism to Personalized Medicine 共著 平成28年1月 Cambridge University Press, New York (USA)、全391頁.
6. Epigenetic Effects of Nutrients Involved in Neurodevelopmental and Mental Disorders. The Handbook of Nutrition, Diet and Epigenetics.  共著 平成30年1月 Springer Nature, AG (Switzerland).
12. Preface. Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD). Advances in Experimental Medicine and Biology Volume 1012.  共著 平成30年7月 Springer Nature, 全95頁.
13.One-Carbon Metabolism and Lipid Metabolism in DOHaD. Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD). Advances in Experimental Medicine and Biology Volume 1012.  共著 平成30年7月 Springer Nature, 全95頁.
14. Novel Models of Epigenetic Gene Regulation in the Nutritional Environment. Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD). Advances in Experimental Medicine and Biology Volume 1012.  共著 平成30年7月 Springer Nature, 全95頁.
15. Preemptive Epigenetic Medicine Based on Fetal Programming. Developmental Origins of Health and Disease (DOHaD). Advances in Experimental Medicine and Biology Volume 1012.  共著 平成30年7月 Springer Nature, 全95頁.

学術論文(和文)
1. 中枢神経系奇形児のカラードプラ法による脳血管像. 共著 平成2年1月 Neurosonology 3(1):12-19.
2. 未熟児動脈管開存症におけるインドメタシン静注による脳動脈、静脈血流速度の変化. 共著 平成3年4月 日本小児科学会雑誌 95(4):877- 881.
3. 新生児期の脳動脈、静脈血流速の日齢変化. 共著 平成3年5月 脳と発達 23(5):44-49.
4. 新生児期の脳動脈の異常. 共著 平成4年4月 日本小児科学会雑誌 96(4):932-938.
5. ゾニサミド(抗てんかん薬)によりStevens-Johnson 症様多形滲出性紅斑を呈した1男児例.  共著 平成5年 小児科 34:1529-1531.
6. 遺伝性神経筋疾患における発症前遺伝子診断の現状と課題?当院遺伝子診療部の事例に基づく検討. 共著 平成14年2月 臨床神経学42(2):113-117.
7. 第17回日本子ども健康科学会学術大会特集号 教育講演「発達障害とエピジェネティクス」.  単著 平成29年1月 子どもの健康科学17(1):15-20.
8. 神経発達障害群 Prader-Willi 症候群. 精神医学症候群(第2版) I ―発達障害・統合失調症・双極性障害・抑うつ障害―. 単著 平成29年3月 I 神経発達症群/別冊日本臨牀 新領域別症候群シリース?37;152-155.
9. 「DOHaD概念?エピゲノムの観点からー」.  単著 平成29年4月 腎臓内科・泌尿器科5(4):396-402.
10. 「特集 将来に備えて胎児環境を整えるーDOHaDを学ぼうー」.DOHaDの臨床(胎児)?妊娠中のストレスとDOHaD. 単著 平成29年8月 産婦人科の実際 66(8):993-998.
11. 久保田健夫、望月和樹. 総論「神経系のエピゲノム研究」. 臨床神経科学(Clinical Neuroscience).  共著 平成30年2月 36(2):168-171

学術論文(英文)
1. Intracranial vessels with color Doppler echoencephalography in infants. 共著 平成1年2月 Brain Dev 11(2):125-130.
2. Cerebral blood flow velocity during the first month for predicting the outcome in asphyxiated infant. 共著 平成3年12月 Showa Univ J Med Sci 3(2):97-104.
3. Familial Angelman syndrome caused by imprinted submicroscopic deletion encompassing GABAA receptor b3-subunit gene. 共著 平成4年2月 Lancet 339(8789):366-367.
4. Excess functional copy of allele at chromosomal region 11p15 may cause Wiedemann-Beckwith (EMG) syndrome. 共著 平成6年4月 Am J Med Genet 49(4):378-383.
5. GAGA A Receptor beta 3 subunit gene is possibly paternally imprinted in humans. 共著 平成6年4月 Am J Med Genet 49(4):452-453.
6. Validation studies of SNRPN methylation as a diagnostic test for Prader-Willi syndrome. 共著 平成8年1月 Am J Med Genet 66(1):77-80.
7. Unilateral cleft lip in a boy with Angelman syndrome. 共著 平成8年2月 J Craniofac Genet Dev Biol 16(2):122-125.
8. A 5-year-old white female with Prader-Willi syndrome and a submicroscopic deletion of chromosome 15q11q13. 共著 平成8年2月 Am J Med Genet 65(2):137-141.
9. Robertsonian (15q;15q) translocation in a child with Angelman syndrome: Evidence of uniparental disomy. 共著 平成8年4月 Am J Med Genet 66(4):426-428.
10. Analysis of parent-of-origin specific DNA methylation at SNRPN and PW71 in tissues: implication for prenatal diagnosis. 共著 平成8年12月 J Med Genet 33(12):1011-1014.
11. The E6-AP ubiquitin-protein ligase (UBE3A) gene is localized within a narrowed Angelman syndrome critical region. 共著 平成9年4月 Genome Res 7(4):368-377, 1997.
12. Methylation-specific PCR simplifies imprinting analysis. 共著 平成9年5月 Nat Genet 16(1):16-17.
13. Integrated YAC contig map of the Prader-Willi / Angelman region on chromosome 15q11-q13 with average STS spacing of 35 kb. 共著 平成10年2月 Genome Res 8(2):146-157.
14. Methylation analysis of the fragile X syndrome by PCR. 共著 平成10年3月 Genet Test 1(3):151-155, 1997-1998.
15. Identification of two novel mutations in the OCRL1 gene in Japanese families with Lowe syndrome. 共著 平成10年9月 Clin Genet 54(3):199-202.
16. The spectrum of mutations in UBE3A causing Angelman syndrome. 共著 平成11年1月 Hum Mol Genet 8(1):129-135.
17. A new assay for the analysis of X-chromosome inactivation based on methylation-specific PCR. 共著 平成11年1月  Hum Genet 104(1):49-55.
18. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Concomitant with Prader-Willi Syndrome: Case Report and Genetic Diagnosis. 共著 平成11年5月 Am J Med Sci 317(5):346-349.
19. Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome in a woman with skewed X-chromosome inactivation. 共著 平成11年11月 Am J Med Genet 87(3):258-261.
20. Opiz Trigonocephaly c-like syndrome, or Bohring-Opitz syndrome: Another example. 共著 平成12年1月 Am J Med Genet 92(5):361-362.
21. Molecular genetic study of Japanese patients with X-linked alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X). 共著 平成12年9月 Am J Med Genet 94(3):242-248.
22. Prenatal interphase FISH diagnosis of PLP1 duplication associated with Pelizaeus-Merzbacher disease. 共著 平成13年12月 Prenat Diagn 21(13):1133-1136.
23. Proportion of the cells with functional X disomy is associated with the severity of mental retardation in mosaic ring X Turner syndrome females. 共著 平成14年4月 Cytogenet Genome Res 99(1-4):276-284.
24. Three Novel DNMT3B Mutations in Japanese Patients with ICF Syndrome. 共著 平成14年9月 Am J Med Genet 112(1):31-37.
25. “Severe”Prader-Willi syndrome with a large deletion of chromosome 15 due to an unbalanced t(15;22)(q14;11.2) translocation. 共著 平成15年1月 Clin Genet 63(1):79-81.
26. Myelination of a fetus with Pelizaeus-Merzbacher disease: immunopathological study. 共著 平成15年2月 Annal Neurol 54(2):259-262.
27. ICF syndrome in a girl with DNA hypomethylation but without detectable DNMT3B mutation. 共著 平成16年3月 Am J Med Genet 129A(3):290-293.
28. A transcriptional repressor MeCP2 causing Rett syndrome is expressed in embryonic non-neuronal cells and controls their growth. 共著 平成17年6月 Brain Res Dev Brain Res 157(1):103-106.
29. A patient with classic Rett syndrome with a novel mutation in MECP2 exon 1. 共著 平成18年12月 Clin Genet 70(6):530-531.
30. Methyl CpG-binding protein 2 (a mutation of which causes Rett syndrome) directly regulates insulin-like growth factor binding protein 3 in mouse and human brains. 共著 平成19年2月 J Neuropathol Exp Neurol 66(2):117-123.
31. A loss-of-function mutation in the FTSJ1 gene causes nonsyndromic X-linked mental retardation in a Japanese family. 共著 平成20年6月 Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 147B(4):479-484.
32. Adult onset X-linked chronic granulomatous disease in a female patient caused by a de novo mutation in paternal-origin CYBB gene and skewed inactivation of normal maternal X chromosome. 共著 平成20年11月 Intern Med 47(11):1053-1056.
33. Transthyretin accelerates vascular Abeta deposition in a mouse model of Alzheimer’s disease. 共著 平成21年1月 Brain Pathol 19(1):48-57.
34. The protocadherins, PCDHB1 and PCDH7, are regulated by MeCP2 in neuronal cells and brain tissues: implication for pathogenesis of Rett syndrome. 共著 平成23年8月 BMC Neurosci 12:e81.
35. Spread of X-chromosome inactivation into chromosome 15 is associated with Prader-Willi syndrome phenotype in a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation. 共著 平成24年1月 Hum Genet 131(1):121-130.
36. The incidence of hypoplasia of the corpus callosum in patients with dup (X)(q28) involving MECP2 is associated with the location of distal breakpoints. 共著 平成24年6月 Am J Med Genet A 158A(6):1292-1303.
37. Comparison of genomic and epigenomic expression in monozygotic twins discordant for Rett syndrome. 共著 平成25年6月 PLoS One 8(6):e66729.
38. 6p subtelomere deletion with congenital glaucoma, severe mental retardation, and growth impairment. 共著 平成25年6月 Pediatr Int 55(3): 376-381.
39. Three novel ZBTB24 mutations identified in Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients. 共著 平成25年7月 J Hum Genet 58(7):455-460.
40. Sequence-specific microscopic visualization of DNA methylation status at satellite repeats in individual cell nuclei and chromosomes. 共著 平成25年10月 Nucleic Acids Res 41(19):e186.
41. An Xp22.12 microduplication including RPS6KA3 identified in a family with variably affected intellectual and behavioral disabilities. 共著 平成25年11月 J Hum Genet 58(11):755-757.
42. Maternal restraint stress during pregnancy in mice induces 11β-HSD1-associated metabolic changes in the livers of the offspring. 共著 平成27年2月 J Dev Orig Health Dis 6(2):105-114.
43. Long-term imipramine (antidepressant) treatment increases N-methyl-D-aspartate receptor activity and expression via epigenetic mechanisms. 共著 平成27年4月 Eur J Pharmacol 752:69-77.
44. Differentiation of multipotent neural stem cells derived from Rett syndrome patients is biased toward the astrocytic lineage. 共著 平成27年5月 Mol Brain 8:e31.
45. Mutations in CDCA7 and HELLS cause Immunodeficiency, Centromeric Instability and Facial Anomalies Syndrome. 共著 平成28年6月 Nat Commun 6:7870.
46. Protein-restricted diet during pregnancy after insemination alters behavioral phenotypes of the progeny.  共著 平成29年1月Genes Nutr 12:1.
47. The roles of epigenetics in developmental programming/Developmental Origins of Health and Disease theory. 共著 平成29年1月 The journal OBM Genetics.
48. Epigenetic understanding of gene-environment interaction in autism spectrum disorder.  単著 平成29年3月 J Pediatr Neurol 15(03): 99-104.
49. A comparative study of care practices for young boys with Duchenne muscular dystrophy between Japan and European countries: implications of early diagnosis. 共著 平成29年10月 Neuromuscl Disord. 27(10):894-904.
50. BRD4 regulates adiponectin gene induction by recruiting the P-TEFb complex to the transcribed region of the gene. 共著 平成30年1月 Sci Rep 7(1):11962(電子書籍).
51. Association between DNA methylation in cord blood and maternal smoking: The Hokkaido Study on Environment and Children's Health. 共著 平成30年4月 Sci Rep 8(1):5654(電子書籍).
52. An epigenome-wide study of cord blood DNA methylations in relation to prenatal perfluoroalkyl substance exposure: the Hokkaido study. 共著 平成30年6月 Environ Int 115:21-28.
作成日付 2018/07/17