教員名 久保田 健夫 写真
フリガナ クボタ タケオ
所属 児童学科
職位 教授
学位
専門分野
研究内容
担当科目
学位:医学博士
 小児科専門医 小児神経専門医 臨床遺伝専門医
専門分野:小児科学 小児神経学 エピジェネティクス(遺伝子の化学修飾)学
研究内容:どのような養育環境が脳のエピゲノムを変化させて精神発達を促すか
担当科目:子どもの食と栄養、子どもの保健学、肢体不自由者の生理・病理(特別支援)
 児童の保健学特論(大学院)
所属学会 等 日本小児科学会 現在に至る
日本小児神経学会(評議員) 現在に至る
日本人類遺伝学会(評議員) 現在に至る
日本分子生物学会 現在に至る
日本エピジェネティクス研究会 現在に至る
日本DOHaD学会(副代表幹事) 現在に至る
(表彰)
日本小児科学会 優秀賞(1998年5月)
国際小児神経学会 Yukio Fukuyama Award(2016年4月)
研究実績
・著書
・論文
・講演等
の活動
(著書)
1.Epigenetics in human disease 共著 平成24年7月 Elisevier, Atlanta (USA)、全592頁.
2.The Mechanisms of DNA Replication 共著 平成25年2月 Intech (Open Access Publisher), Rijeka (Croatia) 、全498頁.
3.Epigenomics and Epigenetics 共著 平成26年4月 Intech (Open Access Publisher), Rijeka (Croatia)、全216頁.
4.Transgenerational Epigenetics: Evidence and Debate 共著 平成26年5月 Elsevier (Academic Press), Atlanta (USA)、全396頁.
5.Genome-Wide Association Studies. From Polymorphism to Personalized Medicine 共著 平成28年1月 Cambridge University Press, New York (USA)、全391頁.
6.小児リハビリテーションポケットマニュアル 共著 平成23年6月 診断と治療社、東京、全386頁.
7.遺伝子医学 Mook 25号 エピジェネティクスと病気 共著 平成25年8月 メディカルドウ、大阪、全280頁.
8.Year Book No.26 発達障害の進歩:発達障害の幼児期からの支援 共著 平成26年4月 診断と治療社、東京、全76頁.
9.エピジェネティクスの産業応用(バイオテクノロジーシリーズ)(監修:畑田出穂、久保田健夫) 共著 平成26年4月 シーエムシー出版、東京、全393p頁.
10.助産師基礎教育新テキスト第7巻 ハイリスク妊産褥婦・新生児へのケア 共著 平成28年2月 日本看護協会出版会、東京、全384頁.
11.精神医学症候群(第2版) I ―発達障害・統合失調症・双極性障害・抑うつ障害―. I 神経発達症群/神経発達障害群 Prader-Willi 症候群. 別冊日本臨牀 新領域別症候群シリース?37,  単著 平成29年3月 日本臨床社、東京、全623頁.

(学術論文)
1. 不明熱を主訴とした腎腫瘍の1例. 小児科診療 共著 昭和62年 50:1376-1380.
2. 先天性ナトリウム下痢症(congenital Na+ diarrhea)の1例. 日本小児消化器病学会誌 共著 昭和63年 2:71-77.
3. Intracranial vessels with color Doppler echoencephalography in infants. 共著 平成1年2月 Brain Dev 11(2):125-130.
4. 中枢神経系奇形児のカラードプラ法による脳血管像. 共著 平成2年1月Neurosonology 3(1):12-19.
5. A群溶連菌による垂直感染が明らかにされた新生児早発型敗血症、膿胸の一例. 共著 平成2年7月 日本新生児学会雑誌26(3):787-791.
6. 未熟児動脈管開存症におけるインドメタシン静注による脳動脈、静脈血流速度の変化. 共著 平成3年4月 日本小児科学会雑誌 95(4):877- 881.
7. 新生児期の脳動脈、静脈血流速の日齢変化. 共著 平成3年5月 脳と発達 23(5):44-49.
8. Cerebral blood flow velocity during the first month for predicting the outcome in asphyxiated infant. 共著 平成3年12月 Showa Univ J Med Sci 3(2):97-104.
9. Familial Angelman syndrome caused by imprinted submicroscopic deletion encompassing GABAA receptor b3-subunit gene. 共著 平成4年2月 Lancet 339(8789):366-367.
10. 新生児期の脳動脈の異常. 共著 平成4年4月 日本小児科学会雑誌 96(4):932-938.
11. ゾニサミドによりStevens-Johnson 症様多形滲出性紅斑を呈した1男児例.  共著 平成5年 小児科 34:1529-1531.
12. Cosmid clones from microdissected human chromosomal region 15q11-q13. 共著 平成5年3月 Jpn J Hum Genet 38(3):267-275.
13. A comparison of GC content and the proportion of Alu/KpnI-repetitive sequences in a single dark- and light-band region from a human chromosome. 平成6年3月 Genomics 20(2):243-248.
14. Mosaic and polymorphic imprinting of the WT1 gene in humans. 共著 平成6年3月 Nat Genet 6(3):305-309.
15. Excess functional copy of allele at chromosomal region 11p15 may cause Wiedemann-Beckwith (EMG) syndrome. 共著 平成6年4月 Am J Med Genet 49(4):378-383.
16. GAGA A Receptor beta 3 subunit gene is possibly paternally imprinted in humans. 共著 平成6年4月 Am J Med Genet 49(4):452-453.
17. Validation studies of SNRPN methylation as a diagnostic test for Prader-Willi syndrome. 共著 平成8年1月 Am J Med Genet 66(1):77-80.
18. Unilateral cleft lip in a boy with Angelman syndrome. 共著 平成8年2月 J Craniofac Genet Dev Biol 16(2):122-125.
19. A 5-year-old white female with Prader-Willi syndrome and a submicroscopic deletion of chromosome 15q11q13. 共著 平成8年2月 Am J Med Genet 65(2):137-141.
20. Robertsonian (15q;15q) translocation in a child with Angelman syndrome: Evidence of uniparental disomy. 共著 平成8年4月 Am J Med Genet 66(4):426-428.
21. Analysis of parent-of-origin specific DNA methylation at SNRPN and PW71 in tissues: implication for prenatal diagnosis. 共著 平成8年12月 J Med Genet 33(12):1011-1014.
22. The E6-AP ubiquitin-protein ligase (UBE3A) gene is localized within a narrowed Angelman syndrome critical region. 共著 平成9年4月 Genome Res 7(4):368-377, 1997.
23. Methylation-specific PCR simplifies imprinting analysis. 共著 平成9年5月 Nat Genet 16(1):16-17.
24. Integrated YAC contig map of the Prader-Willi / Angelman region on chromosome 15q11-q13 with average STS spacing of 35 kb. 共著 平成10年2月 Genome Res 8(2):146-157.
25. Methylation analysis of the fragile X syndrome by PCR. 共著 平成10年3月 Genet Test 1(3):151-155, 1997-1998.
26. Identification of two novel mutations in the OCRL1 gene in Japanese families with Lowe syndrome. 共著 平成10年9月 Clin Genet 54(3):199-202.
27. The spectrum of mutations in UBE3A causing Angelman syndrome. 共著 平成11年1月 Hum Mol Genet 8(1):129-135.
28. A G to A transition at the last nucleotide of exon 6 of the gc gene (868G>A) may result in either a splice or missences mutation in patients with X-linked severe combined immunodeficiency. 共著 平成11年1月 Hum Genet 104(1):36-42.
29. A new assay for the analysis of X-chromosome inactivation based on methylation-specific PCR. 共著 平成11年1月  Hum Genet 104(1):49-55.
30. Clinical applications of two-color telomeric FISH for prenatal diagnosis: Identification of choromosomal translocation in five families with recurrent miscarriages or a child of multiple congenital anomalies. 共著 平成11年2月 J Hum Genet 44(2):85-90.
31. Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Concomitant with Prader-Willi Syndrome: Case Report and Genetic Diagnosis. 共著 平成11年5月 Am J Med Sci 317(5):346-349.
32. Fetal polycystic kidney disease in oro-facio-digital syndrome type I. 共著 平成11年7月 Pediatr Radiol 29(7):506-508.
33. Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome in a woman with skewed X-chromosome inactivation. 共著 平成11年11月 Am J Med Genet 87(3):258-261.
34. Opiz Trigonocephaly c-like syndrome, or Bohring-Opitz syndrome: Another example. 共著 平成12年1月 Am J Med Genet 92(5):361-362.
35. Molecular genetic study of japanese patients with X-linked alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-X). 共著 平成12年9月 Am J Med Genet 94(3):242-248.
36. Mutation frequencies of EXT1 and EXT2 in 43 Japanese families with hereditary multiple exostoses. 共著 平成13年2月 Am J Med Genet 99(1):59-62
37. Dynamic DNA methylation change in the CpG island region of p15 during human myeloid development. 共著 平成13年8月 J Clin Invest 108(8):1195-1204.
38. Severe cervical kyphosis in osteopathia striata with cranial sclerosis: case report. 共著 平成13年9月 Pediatr Radiol 31(9):659-662.
39. Clinical and mutational characteristics of X-linked agammaglobulinemia and its carrier identified by flow cytometric assay combined with genetic analysis. 共著 平成13年12月 J Allerg Clin Immunol 108(6):1012-1020.
40. Prenatal interphase FISH diagnosis of PLP1 duplication associated with Pelizaeus-Merzbacher disease. 共著 平成13年12月 Prenat Diagn 21(13):1133-1136.
41. Duplication of 15q11.2-q14, including the P gene, in a woman with generalized skin hyperpigmentation. 共著 平成13年12月 Am J Med Genet 104(4):299-302.
42. 遺伝性神経筋疾患における発症前遺伝子診断の現状と課題?当院遺伝子診療部の事例に基づく検討. 共著 平成14年2月 臨床神経学42(2):113-117.
43. Proportion of the cells with functional X disomy is associated with the severity of mental retardation in mosaic ring X Turner syndrome females. 共著 平成14年4月 Cytogenet Genome Res 99(1-4):276-284.
44. Three Novel DNMT3B Mutations in Japanese Patients with ICF Syndrome. 共著 平成14年9月 Am J Med Genet 112(1):31-37.
45. Familial 14-Mb interstitial deletion at 21q11.2-q21.3 and variable phenotypic expression. 共著 平成14年10月 J Hum Genet 47(10):511-516.
46. Combined hypermethylation and chromosome loss associated with inactivation of SSI-1/SOCS-1/JAB gene in human hepatocellular carcinomas. 共著 平成14年12月 Cancer Lett 186(1):59-65.
47. Mutational Analysis of WASP Gene in Two Korean Families with Wiskott-Aldrich Syndrome. 共著 平成15年1月 Int J Hematol 78(1):40-44.
48. ‘Severe’ Prader-Willi syndrome with a large deletion of chromosome 15 due to an unbalanced t(15;22)(q14;11.2) translocation. 共著 平成15年1月 Clin Genet 63(1):79-81, 2003.
49. Myelination of a fetus with Pelizaeus-Merzbacher disease: immunopathological study. 共著 平成15年2月 Annal Neurol 54(2):259-262.
50. Functional disomy for Xq22-q23 in a girl with complex rearrangements of chromosomes 3 and X. 共著 平成15年4月 Am J Med Genet 120A(4):557-561.
51. ICF syndrome in a girl with DNA hypomethylation but without detectable DNMT3B mutation. 共著 平成16年3月 Am J Med Genet 129A(3):290-293.
52. DHPLC is superior to SSCP in screening p53 mutations in esophageal cancer tissues. 共著 平成17年3月 Int J Cancer 114(1):74-79.
53. Methylation status of the p15 and p16 genes in paediatric myelodysplastic syndrome and juvenile myelomonocytic leukaemia. 共著 平成17年3月 Br J Haematol 128(6):805-812.
54. A transcriptional repressor MeCP2 causing Rett syndrome is expressed in embryonic non-neuronal cells and controls their growth. 共著 平成17年6月 Brain Res Dev Brain Res 157(1):103-106.
55. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor induces de novo methylation of the p15 CpG island in hematopietic cells. 共著 平成17年8月 Cytokine 31(3):203-212.
56. Female hyper IgM syndrome type 1 with a chromosomal translocation disrupting CD40LG. 共著 平成18年3月 Biochim Biophys Acta 1762(3):335-340.
57. Dilinoleoyl-phosphatidylethanolamine from Hericium erinaceum protects against ER stress-dependent Neuro2a cell death via protein kinase C pathway. 共著 平成18年8月 J Nutr Biochem 17(8):525-530.
58. Critical interference by endoplasmic reticulum stress in secreted protein-based reporter assays. 共著 平成18年8月 J Immunol Methods 315(1-2):202-207.
59. A patient with classic Rett syndrome with a novel mutation in MECP2 exon 1. 共著 平成18年12月 Clin Genet 70(6):530-531.
60. Methyl CpG-binding protein 2 (a mutation of which causes Rett syndrome) directly regulates insulin-like growth factor binding protein 3 in mouse and human brains. 共著 平成19年2月 J Neuropathol Exp Neurol 66(2):117-123.
61. Analysis of histone modification around the CpG island region of the p15 gene in acute myeloblastic leukemia. 共著 平成19年5月 Leuk Res 31(5):611-621.
62. 22q13 microduplication in two patients with common clinical manifestations: A recognizable syndrome? 共著 平成19年12月 Am J Med Genet A 143A(23):2804-2809.
63. A loss-of-function mutation in the FTSJ1 gene causes nonsyndromic X-linked mental retardation in a Japanese family. 共著 平成20年6月 Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 147B(4):479-484.
64. Association of LOC387715 A69S with Vitreous Hemorrhage in Polypoidal Choroidal Vasculopathy. 共著 平成20年6月 Am J Ophthalmol 145(7):1058-1062.
65. Application of probe electrospray to direct ambient analysis of biological samples. 共著 平成20年8月 Rapid Commun Mass Spectrom 22(15):2366-2374.
66. Characteristics of probe electrosray generated from solid needle. 共著 平成20年8月 J Phy Chem 112(35):11164?11170.
67. Adult onset X-linked chronic granulomatous disease in a female patient caused by a de novo mutation in paternal-origin CYBB gene and skewed inactivation of normal maternal X chromosome. 共著 平成20年11月 Intern Med 47(11):1053-1056.
68. ヒトリンパ球における遺伝子プロモーター領域のDNAメチル化パターン:臨床研究にむけてのエピゲノム基盤. 共著 平成20年12月 山梨医科学雑誌 23(3)65-74.
69. One third of Japanese patients with multiple osteochondromas may have mutations in genes other than EXT1 or EXT2. 共著 平成20年12月 Genet Test 12(4):557-561.
70. Transthyretin accelerates vascular Abeta deposition in a mouse model of Alzheimer’s disease. 共著 平成21年1月 Brain Pathol 19(1):48-57.
71. Direct and real-time surface analysis and imaging of biological samples by probe electrospray. 共著 平成21年3月 J Surf Anal 15(3): 279-282.
72. JAK2V617F mutation-positive childhood essential thrombocythemia associated with cerebral venous sinus thrombosis. 共著 平成21年9月 J Pediatr Hematol Oncol 31(9):678-680.
73. Angiographic lesion size associated with LOC387715 A69S genotype in subfoveal polypoidal choroidal vasculopathy. 共著 平成21年11-12月 Retina 29(10):1522-1526.
74. Hematopoietic stem cell transplantation for X-linked thrombocytopenia from mild symptomatic carrier. 共著 平成22年3月 Bone Marrow Transplant 45(3):607-609.
75. Resistance of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) to tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-mediated apoptosis. 共著 平成22年10月 Exp Hematol 38(10):885-895.
76. Association of LOC387715 A69S genotype with visual prognosis after photodynamic therapy for polypoidal choroidal vasculopathy. 共著 平成22年11-12月 Retina 30(10):1616-1621.
77. Polymorphisms in ARMS2 (LOC387715) and LOXL1 Genes in the Japanese With Age-Related Macular Degeneration. 共著 平成23年3月 Am J Ophthalmol 152(3):499.
78. Role of complement factor H I62V and age-related maculopathy susceptibility 2 A69S variants in the clinical expression of polypoidal choroidal vasculopathy. 共著 平成23年7月 Ophthalmology 118(7):1402-1407.
79. The protocadherins, PCDHB1 and PCDH7, are regulated by MeCP2 in neuronal cells and brain tissues: implication for pathogenesis of Rett syndrome. 共著 平成23年8月 BMC Neurosci 12:e81.
80. Spread of X-chromosome inactivation into chromosome 15 is associated with Prader-Willi syndrome phenotype in a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation. 共著 平成24年1月 Hum Genet 131(1):121-130.
81. Copy Number Variations due to Large Genomic Deletion in X-Linked Chronic Granulomatous Disease. 共著 平成24年2月 PLoS One 7(2):e27782.
82. The incidence of hypoplasia of the corpus callosum in patients with dup (X)(q28) involving MECP2 is associated with the location of distal breakpoints. 共著 平成24年6月 Am J Med Genet A 158A(6):1292-1303.
83. Analysis of Renal Cell Carcinoma as a First Step for Developing Mass Spectrometry-Based Diagnostics. 共著 平成24年10月 J Am Soc Mass Spectrom 23(10):1741-1749.
84. Comparison of genomic and epigenomic expression in monozygotic twins discordant for Rett syndrome. 共著 平成25年6月 PLoS One 8(6):e66729.
85. 6p subtelomere deletion with congenital glaucoma, severe mental retardation, and growth impairment. 共著 平成25年6月 Pediatr Int 55(3): 376-381.
86. Olig1 is a Smad cofactor involved in cell motility induced by transforming growth factor-β. 共著 平成25年6月 J Biol Chem 288(26):18911-18922.
87. Three novel ZBTB24 mutations identified in Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients. 共著 平成25年7月 J Hum Genet 58(7):455-460.
88. Sequence-specific microscopic visualization of DNA methylation status at satellite repeats in individual cell nuclei and chromosomes. 共著 平成25年10月 Nucleic Acids Res 41(19):e186.
89. An Xp22.12 microduplication including RPS6KA3 identified in a family with variably affected intellectual and behavioral disabilities. 共著 平成25年11月 J Hum Genet 58(11):755-757.
90. Genetic valiants in the SKIV2L gene in exudative age-related macular degeneration in the Japanese population. 共著 平成26年3月 Ophthalmic Genet 35(3),:151-155.
91. Genetic and clinical factors associated with reticular pseudodrusen in exudative agerelated macular degeneration. 共著 平成26年9月 Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 252(9):1435-1441.
92. Aqueous humor cytokine levels in patients with olypoidal choroidal vasculopathy and neovascular age-related macular degeneration. 共著 平成27年1月 Ophtalmic Res 53(1):2-7.
93. Putative PPAR target genes express highly in skeletal muscle of insulin-resistant MetS model SHR/NDmc-cp rats. 共著 平成27年1月 J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 61(1):28-36.
94. Maternal restraint stress during pregnancy in mice induces 11β-HSD1-associated metabolic changes in the livers of the offspring. 共著 平成27年2月 J Dev Orig Health Dis 6(2):105-114.
95. A female patient with incomplete hemophagocytic lymphohistiocytosis caused by a heterozygous XIAP mutation associated with non-random X-chromosome inactivation skewed towards the wild-type XIAP allele. 共著 平成27年3月 J Clin Immunol 35(3):244-248.
96. Long-term imipramine treatment increases N-methyl-D-aspartate receptor activity and expression via epigenetic mechanisms. 共著 平成27年4月 Eur J Pharmacol 752:69-77.
97. Differentiation of multipotent neural stem cells derived from Rett syndrome patients is biased toward the astrocytic lineage. 共著 平成27年5月 Mol Brain 8:e31.
98. Risk factors for second eye involvement in eyes with unilateral polypoidal choroidal vasculopathy. 共著 平成28年2月 Ophthalmic Genet 37(2):177-182.
99. Prevalence and genetic characteristics of geographic atrophy among elderly Japanese with age-related macular degeneration. 共著 平成28年2月 PLoS One 11(2):e0149978.
100. Multicentric occurrence of multiple papillary thyroid carcinomas-HUMARA and BRAF mutation analysis. 共著 平成27年8月 Cancer Med 4(8):1272-1280.
101. Willingness of Japanese patients with breast cancer to have genetic testing of BRCA without burden of expenses. 共著 平成28年4月 Breast Cancer 23(4):649-653.
102. Mutations in CDCA7 and HELLS cause Immunodeficiency, Centromeric Instability and Facial Anomalies Syndrome. 共著 平成28年6月 Nat Commun 6:7870.
103. Genetic factors associated with choroidal vascular hyperpermeability and subfoveal choroidal thickness in polypoidal choroidal vasculopathy. 共著 平成28年8月 Retina 36(8):1535-1541.
104. Transcription elongation factor Brd4-P-TEFb accelerates intestinal differentiation-associated SLC2A5 gene expression. 共著 平成28年9月 Biochem Biophys Rep 7:150-156.
105. Protein-restricted diet during pregnancy after insemination alters behavioral phenotypes of the progeny. 共著 平成29年1月 Genes Nutr 12:1.
106. PALB2 mutation in a woman with bilateral breast cancer: A case report.  共著 平成29年6月 Mol Clin Oncol 6(4):556-560.

(総説)
1. A new assay for the analysis of X-chromosome inactivation in carriers with an X-linked disease. 単著 平成13年12月 Brain Dev 23 Suppl 1:S177-S181.
2. Epigenetics in congenital diseases and pervasive developmental disorders. 単著 平成20年1月 Environ Health Prev Med 13:3-7.
3. ICF, an immunodeficiency syndrome: DNA methyltransferase 3B involvement, chromosome anomalies, and gene dysregulation. 単著 平成20年5月 Autoimmunity 41:253-271.
4. Novel etiological and threrapeutic strategies for neurodiseases: Epigenetic understanding of gene-environment interactions. 単著 平成22年4月 J Pharmacol Sci 113:3-8.
5. A commentary on diagnostic and follow-up system for X-linked adrenoleukodystrophy: a comprehensive model for 'treatable' genetic diseases. 単著 平成23年2月 J Hum Genet 56(2):101.
6. Epigenetic understanding of gene-environment interactions in psychiatric disorders: a new concept of clinical genetics. 単著 平成24年1月 Clin Epigenetics 4(1):e1.
7. Epigenetic Mechanisms and Therapeutic Perspectives for Neurodevelopmental Disorders. 単著 平成24年4月 Pharmaceuticals 5(4):369-383.
8. Epigenetics in neurodevelopmental and mental disorders. 単著 平成25年8月  Med Epigenet 1:52-59.
9. Epigenomics comes of age with expanding roles in biological understanding and clinical application. 単著 平成25年7月 J Hum Genet 58(7):395.
10. The role of epigenetics in Rett syndrome 共著 平成25年5月 Epigenomics 5(5):583-592.
11. Epigenetics as a basis for diagnosis of neurodevelopmental disorders: challenges and opportunities. 単著 平成26年6月 Expert Rev Mol Diagn 14(6):685-697.
12. Understanding the epigenetics of neurodevelopmental disorders and DOHaD. 共著 平成27年4月 J Dev Orig Health Dis 6(2):96-104.
13. 胎生期プログラミングと先制医療「座談会 先制医療を見据えた胎児期プログラミング(DOHaD)研究の在り方」. 共著 平成27年5月 最新医学 70(5):843-856.
14. Epigenomic-basis of Preemptive Medicine for Neurodevelopmental Disorders. 共著 平成27年6月 Curr Genomics 16(3):175-182.
15. 第112回(2015年)日本内科学会講演会 イノベーションで拓く内科学「パネルディスカッション 内科医からみた先制医療. 胎児プログラミングからみた先制医療」. 単著 平成27年9月 日本内科学会雑誌104(9):1825-1830.
16. 特集 第56回日本小児神経学会学術集会「シンポジウム4 発達障害はいつ形成されるか?先天性?後天性?あるは両方か??発症および病態修飾メカニズムについて? 序論」. 共著 平成27年10月 脳と発達47(3):212-214.
17. Advantage in Human Induced Pluripotent Stem Cells Research of X-Linked Genetic Diseases for Drug Screening. 単著 平成27年10月 Int J Stem Cell Res Ther 2:e2
18. Prader-Willi syndrome: the disease that opened up epigenomic-based preemptive medicine. 共著 平成28年1月 Diseases 4(1):e15.
19. 特集 エピゲノムの遺伝「先制医療への展望」. 単著 平成28年5月 BIO Clinica 31(5):448-449.
20. 特集 エピゲノム研究:修飾の全体像の理解から先制・個別化医療へ.第3章 疾患エピゲノム研究 V発達障害「エピゲノムに基づく神経発達障害の先制医療」. 単著 平成28年6月 実験医学34(10)157-163, 2016.
21. Epigenetic alterations induced by environmental stress associated with metabolic and neurodevelopmental disorders.  単著 平成28年6月 Environ Epigenet 2(3): dvw017.
22. ミニ特集 発達期環境に起因する疾患素因の形成?DOHaDの視点から-「環境要因のエピジェネティクス作用と発達障害」. 単著 平成28年9月 日衛誌 (Jpn. J. Hyg.) 71(3):200?207.
23. 第17回日本子ども健康科学会学術大会特集号 教育講演「発達障害とエピジェネティクス」.  単著 平成29年1月 子どもの健康科学(Health Science for Children)17(1):15-20.
24. 精神医学症候群(第2版) I ―発達障害・統合失調症・双極性障害・抑うつ障害―. I 神経発達症群/神経発達障害群 Prader-Willi 症候群.  単著 平成29年3月 別冊日本臨牀 新領域別症候群シリース?37:152-155.
25. Epigenetic understanding of gene-environment interaction in autism spectrum disorder.  単著 平成29年3月 J Pediatr Neurol 15(3): 99-104.
26. 話題 「DOHaD概念?エピゲノムの観点からー」.  単著 平成29年4月 腎臓内科・泌尿器科5(4):396-402.
27. Epigenetic understanding of gene-environment interaction in autism spectrum disorder. 平成29年4月 J Pediatr Neurol 15(03): 99-104.

(海外招待講演)
1.Environment, Epigenetics and Neurodevelopment. 単著 平成25年11月16日 Pre-Congress Workshop 2: Epigenetic Analysis/ EWAS. 8th World Congress on Developmental Origins of Health and Disease (シンガポール)
2.Epigenomic-basis of preemptive medicine for Neurodevelopmental Disorders. 単著 平成27年8月24日 Epigenomics & Metabolomics Symposia-2015 (米国・ケンブリッジ市)
3.Epigenetic alterations induced by environmental stress associated with metabolic and neurodevelopmental disorder. Epigenetics in disease and well-being (Trans-generational disease vulnerability: does epigenetics explain it all?). 単著 平成28年1月20日 Linko?ping University-JSPS seminar (スウェーデン・ストックホルム市)
4.Epigenomic-basis of preemptive medicine for neurodevelopmental disorders. Session 1: DOHaD epigenetics. 単著 平成28年2月2日 New Zealand-Japan DOHaD seminar (ニュージーランド・オークランド市)
5.Epigenetic understanding of gene environment interactions and potential therapeutic strategies. "Is Autism a treatable disorder?" 単著 平成28年4月29日 The Organizing Committee of the ICNA (International Child Neurology Association) Satellite Symposium (イタリア・ローマ市)
作成日付 2017/05/31